100 % Qualität – Erfolgsgarantie

Die überwiegende Mehrheit unserer Produkte wird in den USA in einem pharmazeutischen Umfeld hergestellt. Die Herstellung der Produkte erfolgt in Übereinstimmung mit strengen Qualitätssicherungs- und Qualitätskontrollprinzipien (GMP – Good Manufacturing Practice) sowie < strenge laufende Überwachung und regelmäßige Überprüfung durch die FDA (U.S. Food and Drug Administration). In unserem europäischen Vertrieb, in dem unsere Produkte alle Anforderungen der EU-Gesetzgebung erfüllen, arbeiten wir eng mit den örtlichen Zulassungsbehörden zusammen, um sicherzustellen, dass unsere Produkte den örtlichen Vorschriften entsprechen.

STRENGE QUALITÄTSKONTROLLE

CaliVita International ist bestrebt, den Verbrauchern das Beste zu bieten. Für uns bedeutet das nicht nur, dass sich die Richtung unserer Entwicklungen an Ihren Bedürfnissen orientiert, sondern auch, dass mehr als 3.000 erfahrene und engagierte Fachleute weltweit unermüdlich daran arbeiten, dass unsere Produkte auf den neuesten Erkenntnissen und Entwicklungen der medizinischen Forschung basieren.

Unsere Experten gewährleisten die Qualität und Kontrolle der Produkte von der Entstehung bis zum Erreichen des Verbrauchers.

Was unterscheidet die Produkte von Calivita?

NATÜRLICH UND BIOLOGISCH – rohe und organische Materialien
CHELATFORM (bessere Absorption)
TIMED RELEASE (verzögerte Veröffentlichung)
100 % QUALITÄTSGARANTIE FÜR UNSERE PRODUKTE
UNGIFTIGE PRODUKTE
PREISE FÜR CaliVita-PRODUKTE sind viel akzeptabler als die Preise anderer Produkte

ZERTIFIKATE, DIE DIE AUSGEZEICHNETE QUALITÄT UNSERER PRODUKTE BEWEISEN:

	USA Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde Unsere Nahrungsergänzungsmittel werden unter der Aufsicht der US-amerikanischen Food and Drug Administration und in Übereinstimmung mit deren Anforderungen hergestellt und vermarktet.
	Gute Herstellungspraxis Die Herstellung unserer Nahrungsergänzungsmittel erfolgt nach den strengen Qualitätsmanagement- und Qualitätskontrollgrundsätzen der GMP (Good Manufacturing Practices). Die GMP ist die Zusammenfassung der Mindestanforderungen an die Qualitätskontrolle in Bezug auf die Herstellung von Arzneimitteln, Nahrungsergänzungsmitteln oder Lebensmittelprodukten, von der Herstellung der Grundstoffe über die an der Produktion beteiligten Arbeitskräfte bis hin zur Verwaltung des Endprodukts.
	Landwirtschaftsministerium der Vereinigten Staaten Ein vom US-Landwirtschaftsministerium (USDA) ausgestelltes Zertifikat, das bescheinigt, dass das Produkt den Anforderungen von Bio-Produkten entspricht.
	Bio-Logo der Europäischen Union Das Hauptziel des europäischen Logos besteht darin, den Verbrauchern die Identifizierung von Bio-Produkten zu erleichtern. Die Verwendung des Logos und die korrekte Kennzeichnung sind für alle in der Europäischen Union hergestellten vorverpackten Bio-Lebensmittel verpflichtend.
	Conformité Européene Das Produkt entspricht in vollem Umfang allen von der Europäischen Union festgelegten Regeln.
	USA Umweltschutzbehörde Das Zertifikat der US-amerikanischen Umweltschutzbehörde (EPA oder USEPA), das bescheinigt, dass jede Komponente des Produkts kontrolliert und sowohl für die Umwelt als auch für den Menschen sicher ist.
	Internationale Gesellschaft für Elektrosmog-Forschung Ein von der International Electrosmog Research Institution (IGEF) getestetes und empfohlenes Produkt.